| A | B |
|---|
| thrombocytopénie | diminution du nombre de plaquettes |
| thrombocytose | augmentation du nombre de plaquettes |
| thrombopathie | le nombre de plaquettes est normal |
| défaut de production | quantitative |
| thrombopoïèse inefficace | qualitative |
| Bernard-Soulier | anisocytose, gigantisme, dystrophie |
| May-Hegglin | plaquettes géantes |
| Glanzmann | Absence ou déficience GPIIb-IIIa |
| Purpura | hémorragie cutanée superficielle |
| Maladie de Rendu-Osler Weber | Purpura vasculaire héréditaire |
| Syndrome de Schoenlein-Henoch | Purpura vasculaire acquis |
| syndrome de Wiskott-Aldrich | thrombopénie constitutionnelle |
| semblable à la maladie PTT | SHU |
| Purpura post transfusionnel | thrombopénie secondaire par allo-immunisation |
| Purpura thrombopénique Immunologique | prépondérance féminine |
| syndrome de Fanconi | amégacaryocytose |
| thrombocytopénie centrale | due à une diminution de la production |
| thrombocytopénie périphérique | causé par la séquestration augmentée |
| Scorbut | carence en vitamine C |
| thrombopénie immunologique | incompatibilité foeto-maternelle |
